Το γλυκυρριζινικό δικάλιο (DPG για συντομία) είναι ένα ενεργό συστατικό που εκχυλίζεται από τις ρίζες του οσπριώδους φυτού γλυκόριζας (Glycyrrhizauralensis Fisch.).
Το γλυκυρριζινικό δικάλιο μπορεί να αναστείλει την παραγωγή μελανίνης. Το πίσω δέρμα των ινδικών χοιριδίων επιλέχθηκε για την πειραματική μελέτη. Υπό ακτινοβολία UVB, το δέρμα που υποβλήθηκε σε προεπεξεργασία με 0,5% γλυκυρριζινικό δικάλιο είχε υψηλότερο συντελεστή λευκότητας από το δέρμα της ομάδας ελέγχου και το αποτέλεσμα ήταν σημαντικό. Το πείραμα Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το γλυκυρριζινικό δικάλιο μπορεί να αναστείλει σημαντικά την παραγωγή μελανίνης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της μελάγχρωσης του δέρματος και της παραγωγής μελανίνης μετά την έκθεση στον ήλιο. Είναι ένας πιθανός παράγοντας λεύκανσης του δέρματος.
Χημικές ιδιότητες:Υπόλευκη έως ανοιχτή κίτρινη σκόνη, άοσμη. Έχει μια ιδιαίτερη γλυκύτητα, περίπου 150 φορές πιο γλυκό από τη σακχαρόζη, και παραμένει γλυκό για πολύ καιρό. Είναι εύκολα διαλυτό στο νερό, διαλυτό σε αραιή αιθανόλη, γλυκερόλη και προπυλενογλυκόλη και ελαφρώς διαλυτό σε απόλυτη αιθανόλη και αιθέρα.
Χρήση:Χρησιμοποιείται κυρίως σε βιομηχανίες φαρμάκων, τροφίμων, ποτών και προϊόντων υγείας. Το γλυκυρριζινικό δικάλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη βελτίωση της διάλυσης της αμφοτερικίνης Β (ΑΜΒ) και της βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου σε υπόθετα.
Σκοπός και πεδίο εφαρμογής: Στον φαρμακευτικό τομέα, το γλυκυρριζινικό δικάλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οφθαλμικές σταγόνες και αλοιφές. στη βιομηχανία καλλυντικών, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε αντηλιακά, κρέμες αφαίρεσης φακίδων, λοσιόν φροντίδας δέρματος, λοσιόν κ.λπ. στην καθημερινή χημική βιομηχανία, μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην οδοντόκρεμα. στη βιομηχανία τροφίμων, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συμπλήρωμα καλίου, γλυκαντικό, συντηρητικό και αρωματικό σε αθλητικά ποτά.
Μέθοδος παραγωγής: Χρησιμοποιώντας τη γλυκόριζα ως πρώτη ύλη, εκχυλίζεται με νερό και στη συνέχεια προστίθεται με υδροξείδιο του καλίου ή ανθρακικό κάλιο για πλήρη εξουδετέρωση.
Αναγνωρίζω:
(1) Πάρτε 0.2 g αυτού του προϊόντος, προσθέστε 5 ml νερού, 3 ml υδροχλωρικού οξέος και προσθέστε 2, 4-δινιτροφαινυλυδραζίνη διάλυμα δοκιμής αιθανόλης 2 ~ 3 σταγόνες στο διάλυμα απόσταξης για να παραχθεί πορτοκαλί κόκκινο ίζημα.
(2) Το υπόλειμμα που αφήνεται κάτω από το υπόλειμμα πυρακτώσεως αυτού του προϊόντος ελέγχεται σύμφωνα με το νόμο (Παράρτημα III του δεύτερου μέρους της έκδοσης Κινεζικής Φαρμακοποιίας 2000) για αντίδραση αναγνώρισης άλατος καλίου.
Έλεγχος: Διαύγαση Μετά τη λήψη 1,0g αυτού του προϊόντος και την προσθήκη 20 ml νερού για διάλυση, το διάλυμα πρέπει να διαυγαστεί.
Οξύτητα: Πάρτε 1.0g από αυτό το προϊόν, προσθέστε 100ml νερό και διαλύστε το και, στη συνέχεια, προσδιορίστε σύμφωνα με το νόμο (Παράρτημα VI H του δεύτερου μέρους του κινεζικού Έκδοση Pharmacopoeia 2000), η τιμή pH πρέπει να είναι 5,0 ~ 6,0.
Χλώριο: Πάρτε {{0}},5 g αυτού του προϊόντος, ελέγξτε σύμφωνα με τη νομοθεσία (Παράρτημα VIII A του Μέρους II της Κινεζικής Φαρμακοποιίας 2000 Έκδοση) και συγκρίνετε με το διάλυμα ελέγχου που παρασκευάστηκε 7,0 ml τυπικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου, όχι περισσότερο συμπυκνωμένο (0,014%).
Θειικό: Πάρτε {{0}},5 g αυτού του προϊόντος, ελέγξτε σύμφωνα με τη νομοθεσία (Παράρτημα VIII B του Μέρους ΙΙ της Έκδοσης Κινεζικής Φαρμακοποιίας 2000) και συγκρίνετε με το διάλυμα ελέγχου που αποτελείται από πρότυπο διάλυμα θειικού καλίου 1,5 ml, όχι περισσότερο συμπυκνωμένο (0,029%).
Βαρέα μέταλλα: Πάρτε 1.0g αυτού του προϊόντος, που περιέχει βαρέα μέταλλα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 μέρη ανά εκατομμύριο.
Αλάτι αρσενικού: Πάρτε 1.0g αυτού του προϊόντος, θα πρέπει να συμμορφώνεται με τους κανονισμούς (0.0002%).
Υγρασία: Πάρτε {{0}}.2 g αυτού του προϊόντος, ελέγξτε σύμφωνα με τη νομοθεσία (ο πρώτος νόμος του Παραρτήματος VIII M του δεύτερου μέρους της έκδοσης Κινεζική Φαρμακοποιία 2000), όχι περισσότερο από 8,0%.
Υπόλειμμα καύσης: Πάρτε 1.0g από αυτό το προϊόν, το υπόλοιπο υπόλειμμα πρέπει να είναι 18.0% ~ 22.0% (ανάλογα με την άνυδρη ύλη).
Προσδιορισμός περιεχομένου: Σύμφωνα με προσδιορισμό υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης (Chinese Pharmacopoeia 2000, Part II Παράρτημα VD).
Χρωματογραφικές συνθήκες και καταλληλότητα συστήματος: ως πληρωτικό χρησιμοποιήθηκε πυριτική πηκτή συνδεδεμένη με οκταδεκυλοσιλάνιο. Ακετονιτρίλιο -0.01mol/L διάλυμα φωσφορικού οξέος (38:62) ήταν η κινητή φάση. Το μήκος κύματος ανίχνευσης είναι 252 nm. Ο θεωρητικός αριθμός πινακίδας δεν πρέπει να είναι μικρότερος από 2000 σύμφωνα με την κορυφή γλυκυρριζινικού μονομωνίου και ο βαθμός διαχωρισμού μεταξύ της κορυφής γλυκυρριζινικού μονομωνίου και της κορυφής εσωτερικού προτύπου υλικού θα πρέπει να πληροί τις απαιτήσεις.
Προετοιμασία του διαλύματος εσωτερικού προτύπου: Πάρτε περίπου 70 mg π-υδροξυβενζοϊκού ν-βουτυλεστέρα, ζυγίστε το με ακρίβεια, τοποθετήστε το σε φιάλη των 100 ml, διαλύστε το με αραιή αιθανόλη και αραιώστε το μέχρι την κλίμακα, ανακινήστε το καλά.
Προετοιμασία του διαλύματος αναφοράς: Πάρτε περίπου 20 mg προϊόντος αναφοράς γλυκυρριζικού μονοαμμωνίου, ζυγίστε το με ακρίβεια, βάλτε το σε φιάλη 100 ml, διαλύστε το με αραιή αιθανόλη, προσθέστε 5 ml διαλύματος εσωτερικού προτύπου με ακρίβεια, αραιώστε το με αραιή αιθανόλη στη ζυγαριά και ανακινήστε το Καλά.
Μέθοδος προσδιορισμού: απορροφήστε με ακρίβεια 5 ml του διαλύματος ελέγχου και 5 ml του διαλύματος δοκιμής, εγχύστε τα στον υγρό χρωματογράφο, καταγράψτε το χρωματογράφημα και υπολογίστε την περιοχή κορυφής με τη μέθοδο εσωτερικού προτύπου.
Εάν θέλετε να μάθετε περισσότερα, επικοινωνήστεsales@sxytbio.com,Κάντε κλικ εδώ για να επικοινωνήσετε μαζί μας online
